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征集生物医药冷链行业先进装备、信息和管理技术暨制定医药冷链团

字号+ 作者:admin 来源:未知 2019-07-25 15:50 我要评论( )

各有关单位: 培育发展团体标准,是发挥市场在标准化资源配置中的决定性作用、加快构建国家新型标准体系的重要举措。为贯彻落实国务院《深化标准化工作改革方案》......

各有关单位:
       培育发展团体标准,是发挥市场在标准化资源配置中的决定性作用、加快构建国家新型标准体系的重要举措。为贯彻落实国务院《深化标准化工作改革方案》要求,按照国家标准化管理委员会、民政部关于印发《团体标准管理规定》通知要求,促进医药冷链行业团体标准化工作健康有序发展,我会将于近期开始征集生物医药冷链行业先进的装备、信息和管理技术,制定医药冷链团体标准,并在医药冷链行业推广应用,以提高我国医药冷链行业的整体运营与管理水平。

       一、基本原则
       以创新驱动为基本原则,积极挖掘医药冷链行业先进、成熟、运营可靠的医药企业经验,有效吸纳医药企业在装备、信息和管理技术等方面业已形成的科技创新成果,科学制定医药冷链行业的技术与管理应用型团体标准,促进科技成果产业化,提升医药冷链行业、医药企业和产品的核心竞争力。

       二、制定主体
       中国生化制药工业协会医药冷链分会是具有相应专业技术能力的协会,广泛联系着医药生产、流通、物流、平台等供给侧单位和医院、防疫站等需求侧客户使用单位,形成了以本会为核心的产业技术联盟,对医药冷链行业的发展动态及现状、经验有着全面的准确把握,能够协调市场的供给侧和需求侧,具有本行业团体标准制定的权威性,是本行业法定的团体标准制定机构。

       三、征集与制定范围
       我会征集与制定的医药冷链团体标准的范围,主要是针对没有国家标准、行业标准和地方标准的医药冷链空白领域,制定本行业的团体标准,以快速响应医药冷链创新和市场对标准的需求,填补现有标准空白,引领医药冷链行业和医药企业的发展,提升产品和服务的市场竞争力。

       四、制定程序与审核
医药冷链团体标准制定的一般程序包括:提案、立项、起草、征求意见、技术审查、批准、编号、发布、复审。征求意见按照法定的期限,不少于30日。涉及消费者权益的,应当向社会公开征求意见,并对反馈意见进行处理协调。技术审查原则上应当协商一致。如需表决,不少于出席会议代表人数的3/4同意方为通过。起草人及其所在单位的专家不能参加表决。

       五、信息公开
       我会在分会的门户网站及行业权威信息平台上公开参加标准制定的制标团体基本信息,三十日内没有收到异议或经协商无异议的,公布其标准的名称、编号、范围、专利信息、主要技术内容等信息。
       制定团体标准是推动医药冷链行业健康发展的重要举措,我会将积极探索团体标的产学研互动制定管理机制机制,发挥研发与管理咨询机构的行业领先优势。与此同时,积极探索在医药冷链产业政策制定以及行政管理、政府采购、认证认可、检验检测等工作中,引用医药冷链团体标准的机制。
       
       在此,我会欢迎并鼓励医药冷链各类企业积极参与团体标准制定工作。
 
附件:团体标准立项申请表
 
 
中国生化制药工业协会
                                             2019年7月18日
附件:团体标准立项申请表

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